一、标准曲线法在实验时要注意哪些事项？标准曲线？
在分析化学实验中，常用标准曲线法进行定量分析，通常情况下的标准工作曲线是一条直线。
横坐标(X)表示可以精确测量的变量(如标准溶液的浓度)，称为普通变量，纵坐标(Y)表示仪器的响应值(也称测量值，如吸光度、电极电位等)，称为随机变量。
当X取值为X1,X2,……Xn时，仪器测得的Y值分别为Y1,Y2,……Yn。
将这些测量点Xi,Yi描绘在坐标系中，用直尺绘出一条表示X与Y之间的直线线性关系，这就是常用的标准曲线法。
用作绘制标准曲线的标准物质，它的含量范围应包括试祥中被测物质的含量，标准曲线不能任意延长。
用作绘制标准曲线的绘图纸的横坐标和纵坐标的标度以及实验点的大小均不能太大或太小，应能近似地反映测量的精度。
二、so2标准曲线绘制的实验报告？
so2标准曲线绘制，它的实验报告立体它与水结合的标准量不断提升它的酸溶解浓度会不断提升。达到一定量时会逐渐变小。
三、何为标准曲线，如何制作标准曲线，绘制标准曲线的注意事项？
标准曲线应在坐标纸上绘制，横坐标轴距坐标纸底边1.5~2cm，标示出刻度和葡萄糖的毫克数；纵坐标轴距坐标纸左边1.5~2cm，标示刻度和光密度值；曲线为过原点的直线，测定点均匀分布在直线的两侧；标准曲线只能在测试条件完全相同的情况下，用于确定样品中的物质含量。
对于重复的测定，应取吸光度的平均值查标准曲线；测定数据不应记在标准曲线上。
注意的问题： 1、移取液体体积要精确，为减小认为误差，同一种液体要一个人操作。
2、保证标准品的纯度。
3、容器要保证洁净。
4、根据标准品理化性质注意加样的先后顺序。
5、如果要测OD值，应保证测前各管液体充分混匀。
6、若还是有某个点误差较大，应舍弃。
四、什么是标准曲线法？举例说明在我们实验中的标准曲线是怎样绘制的？
标准曲线法也称外标法或直接比较法，是一种简便、快速的定量方法。与分光光度分析中的标准曲线法相似，首先用欲测组分的标准样品绘制标准曲线。具体方法是：用标准样品配制成不同浓度的标准系列，在与待测组分相同的色谱条件下，等体积准确进样，测量各峰的峰面积或峰高，用峰面积或峰高对样品浓度绘制标准曲线，此标准曲线应是通过原点的直线。
若标准曲线不通过原点，则说明存在系统误差。标准曲线的斜率即为绝对校正因子。
五、双曲线拉链实验解释？
先固定拉链的两个端点为定长距离，拉链起点位固定线段上，那么到两端点存在一个非0的正数差值。向上或向下拉，到两个端点的距离都增加相同的长度，即到两个端点的距离差不变，即等于起始位置时的距离差值，满足双曲线的定义。不过做出来的是双曲线其中的一支，调整起始位置仍等于这个值，可作出另外一支。
六、标准曲线单位？
标准曲线是用稀释得到的系列浓度的标准溶液测得，单位是mg • L－1。
七、绘制标准曲线？
在制作一些表格的时候，我们经常需要制作标准曲线，来看一下制作标准曲线的方法吧？
第一步，输入我们的实验数据。
第二步，插入图形。
第三步，选择X--Y散点图。
第四步，得到基础的图形。
第五步，添加趋势线。右键图形上的一个点，出现趋势线菜单。
第六步，显示公式和R方。
第七步，得到带公式的图形。
第八步，处理后的标准曲线。
八、标准曲线的标准要求？
要求：【1】所配的标准溶液的浓度，应该在标准曲线的直线范围内；【2】标准溶液与试样溶液都应用相同的试剂处理；【3】应该扣除空白值；【4】在整个分析过程中，操作条件应保持不变。
九、做实时荧光定量PCR实验时，为什么做标准曲线？
1 做标曲才可以算出这对引物的扩增效率（其斜率），方便用pfaffl方法来进行相对定量（得到的结果相对精确一点），否则只能默认扩增效率为2，用2^-ddCt(Livak)法来计算2 做标曲才可以绝对定量。
十、cad直线与曲线实验步骤？
1、打开CAD，我这里使用的是2008版本的。我们现在在绘图面板中画两个圆，大小位置根据自己需要，我这里就随便画了。
2、相切线的话我们这里就直接用直线来画，用L命令来画直线。首先捕捉大圆上的一点。这个点是可以随时移动的。
3、如果在上一步捕捉圆上的点一时捕捉不上的话，可以看一下自己的捕捉设置，看一下是不是有个别需要捕捉的没有打开。
4、然后输入tan，状态栏提示指定下一个点。我们这里做两个圆相切线，那么就需要在小圆上指定一点。
5、在小圆上选择一点，然后完成这一条线，这时候就已经生成了两个圆的相切线。
6、上述生成的相切线是捕捉在小圆形的上方，如果在输入tan之后，指定下一点的时候选择小圆的下方，那么生成的相切线就是像的样子了。
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